Acebrofilina

Laboratório

Medley

Apresentação de Acebrofilina

Xarope: embalagens contendo frascos de 120 mL, acompanhados de dosadores.
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:
Acebrofilina ........................................................... 25 mg
veículo q.s.p. ........................................................... 5 mL
(aroma de cereja, aroma de framboesa, ácido cítrico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, citrato de sódio dihidratado, glicerol, hietelose, sorbitol, água deionizada).
Cada 5 mL do xarope adulto contém:
Acebrofilina ........................................................... 50 mg
veículo q.s.p. ........................................................... 5 mL
(aroma de cereja, aroma de framboesa, ácido cítrico, álcool etílico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, glicerol, hietelose, mentol, sorbitol, água deionizada).
Este produto NÃO contém açúcar e nem corantes.

Acebrofilina - Indicações

Este medicamento é indicado como broncodilatador, mucolítico e expectorante.
Para o tratamento sintomático das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenô- 000206108b.indd 1 11/04/2011 13:05:39 menos de hipersecreção, traqueobronquites, rinofaringites, laringotraqueítes, pneumoconioses e bronquiectasias, bem como nas patologias pulmonares acompanhadas de broncoespasmo, tais como bronquite aguda, bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica e enfisema pulmonar.

Contra-indicações de Acebrofilina

Este medicamento é contraindicado em casos de reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.

Uso na gravidez de Acebrofilina

Evitar o uso de Acebrofilina xarope durante o primeiro trimestre da gravidez.

Interações medicamentosas de Acebrofilina

A Acebrofilina interage com outros derivados daxantina e com betabloqueadores.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Acebrofilina

Relatos de desconforto gastrintestinal (náuseas) e, ocasionalmente, tonturas. A interrupção do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.

Acebrofilina - Posologia

Adultos - xarope (50 mg/5 mL)
• 10 mL do xarope duas vezes ao dia.
Crianças - xarope pediátrico (25 mg/5 mL)
• 1 a 3 anos: 2 mg/kg/dia do xarope pediátrico dividido em 2 tomadas.
• 3 a 6 anos: 5,0 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.
• 6 a 12 anos: 10 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.

Superdosagem

Em caso de superdose, não ocorrendo convulsões, recomenda-se induzir o vômito ou utilizar um agente laxante ou carvão ativo. Em caso de convulsão, deve-se assegurar a manutenção da respiração e administrar oxigênio e diazepam 000206108 por via I.V. (intravenosa), monitorar a pressão arterial e hidratar o paciente.

Características farmacológicas

Este medicamento administrado por via oral em indivíduos adultos e sadios proporciona altas concentrações do princípio ativo no plasma, persistindo por algumas horas. A meia-vida plasmática varia de 3 a 5 horas após a administração oral.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não existem restrições ou precauções especiais com relação ao uso do produto em pacientes idosos.

Acebrofilina - Informações

A Acebrofilina é uma molécula que possui ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nº de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa
CRF-SP nº 10.640
MS - 1.0181.0476

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
Indústria Brasileira
000206108b.indd 2 11/04/2011 13:05:39

Acebrofilina - Bula para o Paciente

• Ação esperada do medicamento: a Acebrofilina tem ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante.
• Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 0C).
• Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação, que pode ser verifi cada na embalagem externa do produto. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial a sua saúde.
• Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
• Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
• Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
• Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como náuseas ou tontura.
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS."
• Ingestão concomitante com outras substâncias: a administração concomitante com outros medicamentos só deve ser feita sob orientação médica.
• Contraindicações e Precauções: este produto é contraindicado em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à droga ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem cardiopatias, hipertensão, hipoxemia severa e úlcera péptica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
"NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE."

Data da bula

21/06/2013